La tirzepatida y trastorno por atracón representan un área de interés clínico emergente, aunque actualmente no existe una indicación aprobada por la FDA para este uso específico. El trastorno por atracón es un trastorno alimentario caracterizado por episodios recurrentes de ingesta excesiva con pérdida de control, afectando al 2-3% de adultos en Estados Unidos. La tirzepatida, un agonista dual de receptores GIP/GLP-1 aprobado para diabetes tipo 2 y manejo del peso, actúa reduciendo el apetito y aumentando la saciedad. Este artículo examina la evidencia científica disponible, mecanismos de acción, consideraciones de seguridad y alternativas terapéuticas establecidas para el trastorno por atracón.
Respuesta Rápida: La tirzepatida no está aprobada por la FDA para el tratamiento del trastorno por atracón y los estudios clínicos específicos para esta indicación no existen actualmente.
Ofrecemos medicamentos compuestos y Zepbound®. Los medicamentos compuestos son preparados por farmacias autorizadas y no están aprobados por la FDA. Las referencias a Wegovy®, Ozempic®, Rybelsus®, Mounjaro®, Saxenda® u otras marcas de GLP-1 son solo informativas. Los medicamentos compuestos y los aprobados por la FDA no son intercambiables.
El trastorno por atracón (binge eating disorder, BED) es un trastorno alimentario caracterizado por episodios recurrentes de ingesta excesiva de alimentos en un período corto, acompañados de una sensación de pérdida de control. Según los criterios del DSM-5-TR, el diagnóstico requiere al menos un episodio de atracón por semana durante 3 meses, junto con características como comer más rápido de lo normal, hasta sentirse incómodamente lleno, y experimentar vergüenza o culpa posteriormente. A diferencia de la bulimia nerviosa, las personas con trastorno por atracón no recurren a conductas compensatorias como el vómito autoinducido. Este trastorno afecta aproximadamente al 2-3% de la población adulta en Estados Unidos y se asocia frecuentemente con obesidad, diabetes tipo 2, depresión y ansiedad.
La tirzepatida es un agonista dual de los receptores GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1), aprobado por la FDA para el tratamiento de la diabetes tipo 2 (bajo el nombre comercial Mounjaro®) y para el manejo crónico del peso en adultos con obesidad (IMC ≥30 kg/m²) o sobrepeso (IMC ≥27 kg/m²) con al menos una comorbilidad relacionada con el peso (bajo el nombre Zepbound®). Debe utilizarse junto con una dieta reducida en calorías y mayor actividad física. Su mecanismo de acción incluye la reducción del apetito, el aumento de la saciedad y la mejora del control glucémico.
Actualmente, no existe una indicación aprobada por la FDA para el uso de tirzepatida en el tratamiento específico del trastorno por atracón. De hecho, los estudios pivotales de tirzepatida típicamente excluyeron a pacientes con trastornos alimentarios activos. Sin embargo, dado que muchos pacientes con BED presentan obesidad y que la tirzepatida ha demostrado efectos significativos en la reducción del peso corporal y el control del apetito, existe un interés clínico creciente en explorar su potencial terapéutico en esta población. Es fundamental comprender que cualquier uso fuera de las indicaciones aprobadas debe ser cuidadosamente evaluado por un profesional de la salud, considerando los riesgos y beneficios individuales.
Si experimenta síntomas de trastorno por atracón o tiene pensamientos suicidas, busque ayuda inmediatamente: llame al 988 (Línea de Prevención del Suicidio) o al 911 en caso de emergencia.
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La tirzepatida ejerce su efecto sobre el apetito y el peso corporal mediante la activación simultánea de dos sistemas hormonales clave en la regulación metabólica: los receptores GIP y GLP-1. Ambos son incretinas, hormonas intestinales que se liberan en respuesta a la ingesta de alimentos y desempeñan funciones complementarias en el metabolismo de la glucosa y la regulación del apetito.
El receptor GLP-1 es bien conocido por su papel en la supresión del apetito. Su activación estimula áreas específicas del cerebro, particularmente en el hipotálamo y el tronco encefálico, que regulan la saciedad y reducen la ingesta de alimentos. Además, el GLP-1 retrasa el vaciamiento gástrico, prolongando la sensación de plenitud después de comer. Estos efectos contribuyen directamente a la reducción de la ingesta calórica y, por ende, a la pérdida de peso.
El receptor GIP, tradicionalmente asociado con la secreción de insulina, también parece desempeñar un papel en el metabolismo energético y la composición corporal, aunque sus efectos en humanos continúan siendo objeto de investigación. Estudios preclínicos sugieren que la activación del receptor GIP puede mejorar la sensibilidad a la insulina y modular el almacenamiento de grasa. La combinación de ambos mecanismos en tirzepatida resulta en una reducción más pronunciada del peso corporal comparada con agonistas de GLP-1 solos, como se demostró en el estudio SURMOUNT-5, donde tirzepatida mostró mayor pérdida de peso que semaglutida 2.4 mg.
En el contexto del trastorno por atracón, estos mecanismos podrían teóricamente ayudar a reducir los episodios de ingesta compulsiva al disminuir el hambre y aumentar la saciedad. Sin embargo, es importante reconocer que el BED tiene componentes psicológicos y conductuales complejos que no se abordan únicamente mediante la modulación farmacológica del apetito.
Hasta la fecha, no existen ensayos clínicos controlados y aleatorizados específicamente diseñados para evaluar la eficacia de tirzepatida en el tratamiento del trastorno por atracón. La evidencia disponible proviene principalmente de estudios sobre diabetes tipo 2 y obesidad, en los cuales se han observado reducciones significativas en el peso corporal y mejoras en parámetros metabólicos.
Los ensayos clínicos SURMOUNT (para manejo del peso) han demostrado que tirzepatida produce una pérdida de peso promedio del 15-22% del peso corporal inicial en dosis de 10-15 mg semanales en personas con obesidad sin diabetes. Los estudios SURPASS (para diabetes tipo 2) generalmente mostraron reducciones de peso menores, aproximadamente del 5-15% dependiendo de la dosis y las características basales de los pacientes. El estudio SURMOUNT-5 demostró que tirzepatida proporciona mayor pérdida de peso que semaglutida 2.4 mg en pacientes con obesidad.
Algunos análisis secundarios y reportes de casos han sugerido que los agonistas de GLP-1 podrían reducir la frecuencia de episodios de atracón en pacientes con obesidad. Sin embargo, estos hallazgos son preliminares, principalmente observacionales, y no permiten establecer conclusiones definitivas sobre tirzepatida en BED. La American Diabetes Association (ADA) y la American College of Physicians (ACP) reconocen el papel de los agonistas de GLP-1 en el manejo de la obesidad, pero no han emitido recomendaciones específicas para su uso en trastornos alimentarios.
Es fundamental destacar que el trastorno por atracón es una condición psiquiátrica compleja que requiere un abordaje multidisciplinario. La terapia cognitivo-conductual (CBT) y otros tratamientos psicológicos siguen siendo el estándar de oro según las guías de la American Psychiatric Association. Cualquier consideración del uso de tirzepatida en este contexto debe ser parte de un plan de tratamiento integral supervisado por especialistas en salud mental y medicina.
La tirzepatida, como todos los medicamentos, conlleva riesgos potenciales que deben ser cuidadosamente evaluados, especialmente en pacientes con trastornos alimentarios, quienes pueden presentar vulnerabilidades específicas.
La tirzepatida tiene una advertencia destacada en recuadro (boxed warning) sobre tumores de células C tiroideas observados en estudios con roedores, aunque la relevancia clínica en humanos no está clara. Está contraindicada en pacientes con historia personal o familiar de carcinoma medular de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2.
Los efectos secundarios gastrointestinales son los más comunes y incluyen:
Náuseas (reportadas en 15-30% de los pacientes)
Vómitos
Diarrea
Estreñimiento
Dolor abdominal
Dispepsia
Estos síntomas suelen ser de intensidad leve a moderada y tienden a disminuir con el tiempo. Para minimizarlos, se recomienda una titulación gradual (comenzando con 2.5 mg semanales y aumentando cada 4 semanas según tolerancia). La tirzepatida no se recomienda en pacientes con enfermedad gastrointestinal grave o gastroparesia. En pacientes con trastorno por atracón, estos efectos podrían exacerbar preocupaciones sobre la alimentación o desencadenar conductas alimentarias restrictivas no saludables.
Otras consideraciones de seguridad importantes incluyen:
Riesgo de pancreatitis aguda: aunque raro, se ha reportado con agonistas de GLP-1. Si se sospecha pancreatitis, se debe suspender inmediatamente la tirzepatida y buscar atención médica urgente.
Enfermedad de la vesícula biliar: la pérdida rápida de peso puede aumentar el riesgo de colelitiasis.
Hipoglucemia: especialmente en pacientes que reciben insulina o secretagogos de insulina concomitantemente.
Lesión renal aguda: por deshidratación secundaria a efectos gastrointestinales; se recomienda monitorizar la función renal en pacientes de riesgo.
Cambios en el estado de ánimo: Zepbound incluye una advertencia sobre monitorización de pensamientos o comportamientos suicidas. Esto es particularmente relevante en pacientes con trastornos alimentarios, quienes tienen mayor prevalencia de comorbilidades psiquiátricas.
Embarazo y lactancia: tirzepatida debe evitarse durante el embarazo; las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos efectivos.
Interacción con anticonceptivos orales: tirzepatida puede reducir la exposición a anticonceptivos orales durante la escalada de dosis; se recomienda un método anticonceptivo adicional durante 4 semanas tras el inicio y cada aumento de dosis.
Reacciones de hipersensibilidad: incluyendo anafilaxia y angioedema.
Los pacientes con trastorno por atracón que consideren tirzepatida deben ser monitoreados estrechamente por un equipo multidisciplinario que incluya atención psiquiátrica.
El tratamiento del trastorno por atracón debe ser integral y adaptado a las necesidades individuales del paciente. Las opciones terapéuticas basadas en evidencia incluyen intervenciones psicológicas, farmacológicas y de estilo de vida.
Intervenciones psicológicas (primera línea según la American Psychiatric Association):
Terapia cognitivo-conductual (CBT): considerada el tratamiento de elección, ayuda a identificar y modificar patrones de pensamiento y comportamiento relacionados con los atracones. La CBT ha demostrado tasas de remisión del 40-60% en estudios controlados.
Terapia dialéctico-conductual (DBT): enfocada en la regulación emocional y la tolerancia al malestar.
Terapia interpersonal (IPT): aborda problemas relacionales que pueden contribuir al trastorno.
Opciones farmacológicas aprobadas:
Lisdexanfetamina (Vyvanse®): el único medicamento aprobado por la FDA específicamente para el trastorno por atracón moderado a severo en adultos. Es un estimulante del sistema nervioso central (Schedule II) que reduce la frecuencia de episodios de atracón. Requiere monitorización de presión arterial y frecuencia cardíaca, y puede causar insomnio. No está indicado para pérdida de peso y tiene potencial de abuso.
Antidepresivos: los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como fluoxetina, sertralina y escitalopram pueden reducir la frecuencia de atracones, aunque no están aprobados específicamente para BED.
Topiramato: un anticonvulsivante usado off-label que ha mostrado eficacia en algunos estudios, aunque con efectos secundarios significativos.
Intervenciones de estilo de vida:
Asesoramiento nutricional con dietistas especializados en trastornos alimentarios
Programas de actividad física supervisada
Técnicas de mindfulness y manejo del estrés
La American Psychiatric Association (APA) recomienda un enfoque escalonado, comenzando con psicoterapia y considerando farmacoterapia cuando la respuesta es insuficiente o en casos de comorbilidades significativas como depresión mayor u obesidad severa.
Señales de alerta que requieren atención inmediata incluyen ideación suicida, depresión severa, síncope, anomalías electrolíticas y síntomas gastrointestinales graves. En estos casos, contacte al 911 para emergencias o al 988 (Línea de Prevención del Suicidio).
Es crucial que cualquier tratamiento farmacológico, incluido el uso potencial de tirzepatida, se integre dentro de un plan terapéutico comprehensivo que aborde los aspectos psicológicos, conductuales y médicos del trastorno por atracón. La derivación a especialistas en trastornos alimentarios es fundamental para optimizar los resultados clínicos.
No, la tirzepatida no está aprobada por la FDA para el tratamiento del trastorno por atracón. Está aprobada únicamente para diabetes tipo 2 y manejo crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas.
Lisdexanfetamina (Vyvanse®) es el único medicamento aprobado por la FDA específicamente para el trastorno por atracón moderado a severo en adultos. Requiere monitorización médica y tiene potencial de abuso.
La terapia cognitivo-conductual (CBT) es el tratamiento de primera línea según la American Psychiatric Association, con tasas de remisión del 40-60%. Debe ser parte de un abordaje multidisciplinario que incluya atención psiquiátrica especializada.
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