zepbound afecta la libido

Zepbound Afecta la Libido: Evidencia y Factores Clave

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Fella

Zepbound (tirzepatida) es un medicamento inyectable aprobado por la FDA para el manejo crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso. Como agonista dual de receptores GIP y GLP-1, actúa reduciendo el apetito y mejorando el control metabólico. Algunos pacientes se preguntan si Zepbound afecta la libido o función sexual durante el tratamiento. Actualmente, no existe evidencia científica establecida que vincule directamente este medicamento con cambios en el deseo sexual, aunque la función sexual puede verse influenciada por múltiples factores durante la pérdida de peso, incluyendo efectos gastrointestinales, cambios metabólicos y condiciones de salud subyacentes.

Respuesta Rápida: No existe evidencia científica establecida que demuestre que Zepbound (tirzepatida) afecte directamente la libido o función sexual.

  • Tirzepatida es un agonista dual GIP/GLP-1 aprobado para manejo crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades.
  • Los ensayos clínicos pivotales no reportaron cambios en función sexual como efecto adverso, aunque no fue objetivo primario de evaluación.
  • Factores como efectos gastrointestinales, pérdida de peso, cambios hormonales y comorbilidades pueden influir indirectamente en la función sexual.
  • Está contraindicado en pacientes con antecedentes de carcinoma medular de tiroides o síndrome MEN2; riesgos incluyen pancreatitis y enfermedad vesicular.
  • Consulte a su médico si experimenta cambios significativos en función sexual o cualquier efecto adverso durante el tratamiento.

Ofrecemos medicamentos compuestos y Zepbound®. Los medicamentos compuestos son preparados por farmacias autorizadas y no están aprobados por la FDA. Las referencias a Wegovy®, Ozempic®, Rybelsus®, Mounjaro®, Saxenda® u otras marcas de GLP-1 son solo informativas. Los medicamentos compuestos y los aprobados por la FDA no son intercambiables.

¿Qué es Zepbound y cómo funciona en el organismo?

Zepbound (tirzepatida) es un medicamento inyectable aprobado por la FDA en noviembre de 2023 para el manejo crónico del peso en adultos con obesidad (IMC ≥30 kg/m²) o sobrepeso (IMC ≥27 kg/m²) con al menos una comorbilidad relacionada con el peso. Este fármaco pertenece a una clase innovadora de agonistas duales de los receptores GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1).

El mecanismo de acción de Zepbound es multifacético. Al activar ambos receptores, tirzepatida estimula la secreción de insulina de manera dependiente de glucosa, suprime la liberación de glucagón cuando los niveles de glucosa son elevados, y retrasa el vaciamiento gástrico. Estos efectos metabólicos contribuyen a un mejor control glucémico. Sin embargo, el efecto más notable para el manejo del peso es la reducción significativa del apetito y el aumento de la saciedad, mediados principalmente por la acción en el sistema nervioso central.

La dosis inicial recomendada es de 2.5 mg subcutáneos una vez por semana durante cuatro semanas, con incrementos graduales cada cuatro semanas según la tolerancia y respuesta clínica, hasta una dosis máxima de 15 mg semanales. En ensayos clínicos, los pacientes sin diabetes (estudio SURMOUNT-1) lograron aproximadamente un 20% de pérdida de peso corporal, mientras que aquellos con diabetes tipo 2 (SURMOUNT-2) mostraron resultados más moderados.

Es importante destacar que Zepbound no está aprobado para el tratamiento de diabetes tipo 2 en Estados Unidos; para esta indicación se utiliza Mounjaro, que contiene el mismo principio activo (tirzepatida) con rangos de dosis similares pero indicación diferente.

ADVERTENCIA IMPORTANTE: Tirzepatida causa tumores de células C tiroideas en ratas. Se desconoce si causa tumores tiroideos en humanos. Está contraindicado en pacientes con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o en síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2). Otros riesgos importantes incluyen pancreatitis, enfermedad de la vesícula biliar, lesión renal aguda con eventos gastrointestinales graves, y reacciones de hipersensibilidad. No se recomienda durante el embarazo debido a la pérdida de peso asociada.

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Relación entre Zepbound y cambios en la libido

Actualmente, no existe evidencia científica establecida que vincule directamente Zepbound con cambios en la libido o función sexual. La información de prescripción aprobada por la FDA para tirzepatida no enumera la disfunción sexual, disminución de la libido o alteraciones en el deseo sexual como efectos adversos conocidos del medicamento. Los ensayos clínicos pivotales SURMOUNT-1 y SURMOUNT-2 no reportaron cambios significativos en la función sexual entre los eventos adversos emergentes del tratamiento, aunque es importante señalar que la función sexual no fue un objetivo de evaluación primario en estos estudios.

Sin embargo, es fundamental reconocer que la ausencia de datos específicos no equivale a la ausencia de efecto. Los estudios clínicos pueden no capturar todos los efectos subjetivos, especialmente aquellos relacionados con la función sexual, que frecuentemente no se reportan espontáneamente debido a factores culturales o incomodidad del paciente. Además, el seguimiento sistemático de la función sexual no fue un objetivo primario en los ensayos de tirzepatida.

Algunos pacientes en foros y redes sociales han reportado cambios en su libido durante el tratamiento con Zepbound, aunque estos reportes anecdóticos no constituyen evidencia científica. Es posible que cualquier cambio percibido esté relacionado con los efectos gastrointestinales del medicamento (náuseas, vómitos, malestar abdominal), que pueden afectar indirectamente el bienestar general y, consecuentemente, el interés sexual.

La clase farmacológica de agonistas GLP-1 ha sido estudiada más extensamente con otros agentes como semaglutida y liraglutida, y tampoco se ha establecido una asociación consistente con disfunción sexual. No obstante, la investigación específica sobre función sexual y agonistas duales GIP/GLP-1 permanece limitada, y se necesitan estudios prospectivos diseñados específicamente para evaluar este aspecto.

Factores que influyen en la función sexual durante el tratamiento

La función sexual es multifactorial y puede verse afectada por numerosas variables durante el tratamiento con Zepbound, independientemente de un efecto farmacológico directo del medicamento. Comprender estos factores es esencial para una evaluación clínica apropiada.

Pérdida de peso y cambios metabólicos: La pérdida significativa de peso puede tener efectos tanto positivos como negativos en la función sexual. Por un lado, la reducción de peso mejora la función endotelial, disminuye la inflamación sistémica y puede mejorar los niveles de testosterona en hombres con obesidad, factores que típicamente favorecen la función sexual. Por otro lado, la restricción calórica severa y la pérdida rápida de peso pueden asociarse temporalmente con fatiga, cambios hormonales y disminución de la libido.

Efectos gastrointestinales: Los efectos adversos más comunes de Zepbound incluyen náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento y dolor abdominal, según la información de prescripción de la FDA. Estos síntomas, especialmente cuando son moderados a severos, pueden reducir significativamente el bienestar general y el interés en la actividad sexual. La mayoría de estos efectos son más pronunciados durante las primeras semanas de tratamiento o tras incrementos de dosis.

Factores psicológicos: Los cambios en la imagen corporal durante la pérdida de peso pueden afectar la autoestima y la confianza sexual de manera variable. Algunos pacientes experimentan mayor confianza, mientras que otros pueden sentir ansiedad relacionada con piel flácida o cambios en la apariencia. Además, la obesidad frecuentemente coexiste con depresión y ansiedad, condiciones que por sí mismas afectan profundamente la función sexual.

Comorbilidades subyacentes: Las personas que inician Zepbound típicamente presentan obesidad y condiciones asociadas como diabetes tipo 2, hipertensión, dislipidemia o síndrome de ovario poliquístico. Estas condiciones, junto con sus tratamientos farmacológicos (antihipertensivos, antidepresivos, antidiabéticos), son causas bien establecidas de disfunción sexual. Es crucial considerar el contexto clínico completo antes de atribuir cambios sexuales exclusivamente a Zepbound.

Riesgo de hipoglucemia: Para pacientes con diabetes tipo 2 que toman insulina o secretagogos de insulina (como sulfonilureas), la adición de tirzepatida puede aumentar el riesgo de hipoglucemia, lo que podría afectar indirectamente el bienestar general y la función sexual.

Cuándo consultar con su médico sobre efectos sexuales

Es importante mantener una comunicación abierta con su proveedor de atención médica sobre cualquier cambio en la función sexual durante el tratamiento con Zepbound. Debe consultar con su médico si experimenta:

  • Disminución significativa o persistente del deseo sexual que afecta su calidad de vida o relaciones

  • Disfunción eréctil nueva o que empeora (en hombres)

  • Dificultad con la lubricación o dolor durante las relaciones sexuales (en mujeres)

  • Cambios en la función sexual acompañados de otros síntomas como fatiga extrema, cambios de humor, o síntomas depresivos

  • Cualquier efecto adverso que considere relacionado con el medicamento

Su médico realizará una evaluación integral para identificar la causa subyacente. Esto puede incluir revisión de medicamentos concomitantes, evaluación de comorbilidades (diabetes, enfermedad cardiovascular, trastornos hormonales), y consideración de factores psicosociales. En algunos casos, pueden ser apropiadas pruebas de laboratorio, incluyendo perfil hormonal (testosterona, prolactina, hormona tiroidea) o evaluación de control glucémico.

No suspenda Zepbound sin consultar a su médico, incluso si sospecha que está afectando su función sexual. La interrupción abrupta puede resultar en recuperación de peso y pérdida de beneficios metabólicos.

BUSQUE ATENCIÓN MÉDICA URGENTE si experimenta:

  • Dolor abdominal intenso o persistente (posible pancreatitis)

  • Dolor en la parte superior derecha del abdomen, coloración amarillenta de piel/ojos (posibles problemas de vesícula biliar)

  • Dificultad para respirar, erupción cutánea grave o hinchazón (posible reacción alérgica)

  • Signos de deshidratación severa por vómitos o diarrea persistentes

Embarazo y lactancia: Zepbound no está recomendado durante el embarazo debido a los riesgos asociados con la pérdida de peso durante la gestación. Si queda embarazada o planea un embarazo, consulte inmediatamente con su médico. Se desconoce si tirzepatida pasa a la leche materna.

La American Diabetes Association y el American College of Physicians recomiendan un enfoque centrado en el paciente para el manejo de la obesidad, que incluye discusión abierta sobre todos los aspectos de calidad de vida, incluyendo la función sexual. Un diálogo honesto con su equipo de atención médica es fundamental para optimizar tanto los resultados metabólicos como el bienestar general durante el tratamiento.

Preguntas Frecuentes

¿Zepbound causa disminución de la libido?

No hay evidencia científica establecida que vincule directamente Zepbound con disminución de la libido. Los ensayos clínicos no reportaron cambios en función sexual como efecto adverso del medicamento.

¿Qué factores pueden afectar la función sexual durante el tratamiento con Zepbound?

Los efectos gastrointestinales (náuseas, vómitos), cambios metabólicos por pérdida de peso, factores psicológicos relacionados con imagen corporal, y comorbilidades subyacentes como diabetes pueden influir indirectamente en la función sexual.

¿Cuándo debo consultar a mi médico sobre cambios en la función sexual?

Consulte si experimenta disminución significativa del deseo sexual, disfunción eréctil nueva o que empeora, o cambios sexuales acompañados de fatiga extrema o síntomas depresivos. No suspenda el medicamento sin orientación médica.


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